Ngày 21/2 vừa qua, Blue_Gem và Lời Yêu Thương đã đi xác minh TH này.
Nhận được điện thoại của chúng tôi, hai vợ chồng anh Minh chị Oanh tất tả bỏ dở công việc để chạy về nhà đón khách. Tiếp chúng tôi trong căn nhà tranh đơn sơ, anh chị vô cùng ngạc nhiên khi biết mình có khách từ tận Sài Gòn xuống thăm.
Công việc mà hai anh chị đã phải bỏ dở để tiếp chúng tôi đó là làm hủ tiếu mà cũng chỉ là đi làm công cho người ta. Từ 4 giờ sáng đã phải dậy để đi làm, đến 11 giờ trưa mới được nghỉ, mới 12 giờ trưa đã phải đi làm tiếp đến chiều tối. Chị Oanh cho biết cực nhất là những hôm mưa, cứ thế mà vác lên đầu từng bao hủ tiếu đang phơi mà chạy mưa, không thì hủ tiếu ướt hết.
Cực như vậy nhưng tiền công một tháng mỗi người nhận được cũng chưa đến 1 triệu. Vậy là cha mẹ cứ đi làm quần quật cả ngày, bé Ngân phải ở nhà tự lo hết mọi việc.
Nhìn cái dáng vẻ lam lũ và vất vả của hai anh chị, gương mặt nhễ nhại mồ hôi và sạm đen vì nắng gió, tôi hiểu họ đang nỗ lực rất nhiều vì tương lai của bé Ngân.
Chị Oanh tâm sự, ngày biết bé Ngân bị bệnh, đưa con đi khám mà hai vợ chồng cứ nghĩ con bị ung thư, chị khóc hết nước mắt. Nhưng rồi kết quả là bé Ngân bị bệnh Thalassemia, phải truyền máu hàng tháng. Chị hỏi bác sĩ liệu có chữa được không. Nghe bác sĩ trả lời là phải truyền máu cho bé Ngân suốt cả cuộc đời, chị như muốn ngất. Nhưng rồi vì thương con, anh chị lại gượng dậy, không quản ngại vất vả, anh chị lại đi làm kiếm tiền nuôi con ăn học và chữa bệnh.
Trò chuyện với chúng tôi, anh chị rất vui vẻ và không hề than vãn bất kì điều gì. Trong ánh mắt họ nhìn bé Ngân, tôi cảm nhận sự lạc quan và lòng yêu thương luôn hiện diện dù tương lai còn lắm khó khăn.
Vậy là cứ đều đặn mỗi tháng một lần, anh chị lại đưa bé Ngân lên bệnh viện Huyết học truyền máu TP.HCM để truyền máu cho bé. Bé Ngân nhóm máu B. Chị Oanh khoe với chúng tôi, trước bé Ngân sử dụng thẻ BHYT mua tại trường, chi phí cho mỗi lần đi điều trị như vậy là rất lớn với anh chị. Nhưng từ khi bé Ngân được cấp thẻ BHYT theo diện hộ nghèo thì chi phí giảm đáng kể, chỉ còn hơn 1 triệu cho mỗi chuyến đi điều trị như thế.
Hơn 1 triệu cho mỗi chuyến đi, trong khi thu nhập của cả hai vợ chồng cũng chưa đầy 2 triệu. Vậy là trước mỗi chuyến đi, họ lại xin ứng trước tiền công rồi về làm việc trả nợ dần dần.
Thời gian từ khi bé Phát bệnh đến nay, anh chị đã phải đi vay mượn để có tiền hàng tháng chữa bệnh cho con và những khoản nợ vay ấy hiện vẫn còn đó. Còn anh chị thì luôn lạc quan, nhất định sẽ cố gắng làm việc để trả hết nợ và lo cho con.
Cuộc chiến của gia đình bé Ngân để đương đầu lại với căn bệnh quái ác Thalassemia còn rất dài, có thể là suốt cả cuộc đời bé. Tương lai phía trước của gia đình anh Minh chị Oanh còn rất mờ mịt. Một khoản CMTX 500.000đ/tháng hiện nay là rất thiết thực và ý nghĩa để giúp cho gia đình bé. Thiết mong cả nhà cùng chia sẻ khó khăn này với anh Minh chị Oanh.
PS: em xin được up hình sau ạ.
